Con CRISPR, o ser humano gañou a capacidade de manipular o seu propio código xenético e o de calquera outro ser vivo cunha facilidade sen precedentes.
Copiado do sistema inmune das bacterias, a técnica permite cortar fragmentos defectuosos de ADN. Isto abre a porta á posible curación dunha infinidade de enfermidades, mesmo a evitalas antes de que aparezan, pero tamén desencadea conflitos éticos sobre ata onde se pode chegar por este camiño. Os tres traballos actuais estarían no lado menos polémico da ecuación, pois buscan unha aplicación directa a pacientes que non requiriría manipular embrións.
No primeiro traballo, un equipo de investigadores de EE UU aplican CRISPR a ratos que teñen un defecto xenético que produce a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esa mutación ocasiona un enfraquecemento progresivo dos músculos que adoita manifestarse na nenez, deixa aos pacientes nunha cadeira de rodas sobre os 10 anos e reduce de forma drástica a súa esperanza de vida. Un de cada 3.500 nenos sófrea.
Esta é a primeira vez que se corrixe parcialmente unha enfermidade xenética nun mamífero vivo, segundo resaltou a Universidade de Duke, un dos centros participantes, nun comunicado de prensa. Ata agora demostrouse a efectividade de CRISPR con células illadas de pacientes, pero non había unha estratexia clara para lograr unha posible terapia.
No hay comentarios:
Publicar un comentario