Ata onte o feito era só un rumor no mundo académico, que se confirmou cando investigadores chineses publicaron as conclusións do seu estudo na edición online da revista Protein & Cell.
Foi entón cando os científicos pasaron das dúbidas ás certezas: conseguiran editar o xenoma de embrións humanos, aínda que sen éxito. O debate estaba servido.
Arredor da modificación xenética de seres humanos existen moitos dilemas éticos, polo que un grupo de expertos de todo o mundo fixeron hai tempo un chamamento co fin de ditar unha moratoria nesta técnica.
Co fin de dar esquinazo á ética e moral xeneralizada, o equipo da Universidade Sun Yat-sen (Guangzhou) optou por usar embrións non viables de clínicas de fertilidade. Contaban cun xogo extra de cromosomas, tras ser fertilizados con dous espermatozoides. Aínda que lograron avanzar nas primeiras etapas do desenvolvemento embrionario, o estudo non tivo un 'final feliz', xa que non chegaron ao obxectivo buscado: un recén nacido vivo.
O xene que intentaron editar é o responsable da talasemia, un tipo de anemia hereditaria cunha alta taxa de mortalidade. Para iso usaron a técnica de edición xenética coñecida como CRISPR/Cas9, a cal xa foi utilizada para poder editar xenes en células humanas adultas e en animais.
Segundo explicaba George Daley, biólogo de células nai da Escola de Medicina de Harvard para Scientific American, "este é o primeiro informe de CRISPR/Cas9 que se aplica a embrións humanos antes da implantación. O estudo é pioneiro, pero tamén é unha historia con sentenza. Tamén unha severa advertencia a calquera médico que pense que a tecnoloxía está lista para ser levada a cabo co fin de erradicar xenes responsables de diversas enfermidades".
Arredor da modificación xenética de seres humanos existen moitos dilemas éticos, polo que un grupo de expertos de todo o mundo fixeron hai tempo un chamamento co fin de ditar unha moratoria nesta técnica.
Co fin de dar esquinazo á ética e moral xeneralizada, o equipo da Universidade Sun Yat-sen (Guangzhou) optou por usar embrións non viables de clínicas de fertilidade. Contaban cun xogo extra de cromosomas, tras ser fertilizados con dous espermatozoides. Aínda que lograron avanzar nas primeiras etapas do desenvolvemento embrionario, o estudo non tivo un 'final feliz', xa que non chegaron ao obxectivo buscado: un recén nacido vivo.
O xene que intentaron editar é o responsable da talasemia, un tipo de anemia hereditaria cunha alta taxa de mortalidade. Para iso usaron a técnica de edición xenética coñecida como CRISPR/Cas9, a cal xa foi utilizada para poder editar xenes en células humanas adultas e en animais.
Segundo explicaba George Daley, biólogo de células nai da Escola de Medicina de Harvard para Scientific American, "este é o primeiro informe de CRISPR/Cas9 que se aplica a embrións humanos antes da implantación. O estudo é pioneiro, pero tamén é unha historia con sentenza. Tamén unha severa advertencia a calquera médico que pense que a tecnoloxía está lista para ser levada a cabo co fin de erradicar xenes responsables de diversas enfermidades".
No hay comentarios:
Publicar un comentario